Microangiopathie thrombotique de novo post-transplantation rénale révélant un déficit en facteur H et en facteur I - 20/05/11
Thrombotic microangiopathy following kidney transplantation revealing factors H and I deficiencies
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Résumé |
En 2002, un homme de 52 ans avait une insuffisance rénale chronique au stade terminal. Le bilan étiologique était négatif. Il était pris en charge en hémodialyse. En 2004, il recevait une greffe rénale d’un donneur cadavérique. En juillet 2009, après une diarrhée, il présentait une microangiopathie thrombotique. Une baisse du C3 était mise en évidence. Les plasmaphérèses étaient bénéfiques. Le bilan de cette hypocomplémentémie trouvait un déficit en facteur H et en facteur I. Nous pensons que la néphropathie initiale étiquetée indéterminée était en fait un syndrome hémolytique et urémique passé inaperçu, révélé par une récidive cinq ans après la transplantation.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Abstract |
A 52-year-old man with an end stage renal failure of undetermined aetiology was hemodialysed in 2002. He received a cadaveric kidney transplantation in 2004. After an episode of diarrhea, a thrombotic microangiopathy was diagnosed in July 2009 and during this episode, a low C3 serum level was identified. Plasma exchanges were beneficial. Exploration of the low C3 serum level revealed both factor H and factor I deficiencies. We think that the renal failure of undetermined aetiology was probably an unnoticed haemolytic and uremic syndrome which recurred more than five years after transplantation.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Facteur H du complément, Facteur I du complément, Syndrome hémolytique et urémique, Microangiopathie thrombotique
Keywords : Complement factor H, Complement factor I, Haemolytic-uremic syndrome, Thrombotic microangiopathies
Esquema
Vol 32 - N° 6
P. e81-e83 - juin 2011 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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