La chimiothérapie potentialisée par une hyperthermie intrapéritonéale peropératoire (Chip) est une thérapeutique innovante dans le traitement des carcinoses péritonéales. L’objectif de ce travail a été d’analyser le retentissement de cette procédure sur la fonction rénale, l’équilibre hydroélectrolytique et acidobasique, la fonction respiratoire, l’homéostasie thermique et les lignées sanguines.

C’est une étude rétrospective réalisée entre mai 2004 et septembre 2006, sur la prise en charge périopératoire de 20 Chip successives à l’oxaliplatine (n=19) et à la mitomycine C (n=1). Ces Chip ont toutes été réalisées à ventre ouvert avec un bain glucosé à 5 % pour un volume de 2L/m². Le recueil de l’étude s’est fait jusqu’au septième jour postopératoire.

Les principales modifications sont apparues juste après la Chip : augmentation de la diurèse, acidose lactique, hyponatrémie et hyperglycémie (malgré un traitement par insuline). Sur notre série, il n’y a pas eu de retentissement sur la fonction rénale ni sur l’hématopoïèse à sept jours ni sur la gazométrie artérielle.

L’hyperglycémie semblerait expliquer l’augmentation de la diurèse, l’acidose lactique et l’hyponatrémie d’installation très rapide. Ces résultats suggèrent que le contrôle glycémique doit être amélioré afin d’éviter les perturbations métaboliques.

Hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion (HIPEC) is an innovative treatment of the peritoneal carcinomatosis with potential iatrogenicity. This observational study was designed to improve our understanding of HIPEC’s impact on the renal and respiratory functions, on temperature, blood cells counts, body fluids/electrolytes and acid-base balance.

We retrospectively analyzed the perioperative care of 20 patients that underwent HIPEC with oxaliplatin (n=19) and mitomycin C (n=1). The abdominal cavity was filled with the peritoneal dialysis fluid with dextrose 5%: volume of 2L/m². Follow-up for the study was stopped on postoperative day 7.

The main changes were appearing just after the HIPEC procedure: increased diuresis, lactic acidosis, hyponatremia and hyperglycaemia (despite aggressive intravenous insulin therapy). In our series, there was no renal failure or impact on blood cells counts until the 7^th day, neither some changes on the arterial blood gases.

Hyperglycemia might explain increased diuresis of lactic acidosis and the rapid installation of hyponatremia. Taken together, these results suggest that glycemic control must be improved in order to avoid the other metabolic disturbances.