Les tumeurs corticosurrénaliennes sont des tumeurs rares, le plus souvent non sécrétantes et de découverte fortuite. Lorsqu'elles sont sécrétantes, elles produisent un excès d'hormones stéroïdes engendrant un tableau clinique qui peut être un syndrome de Cushing, un hyperaldostéronisme primaire, un syndrome de virilisation ou de féminisation. Ces tumeurs sont le plus souvent sporadiques mais peuvent s'intégrer à des syndromes héréditaires de prédisposition aux tumeurs. Le diagnostic des tumeurs corticosurrénaliennes sécrétantes repose sur les tableaux clinique et biologique associés à des explorations hormonales spécifiques. L'imagerie des surrénales a été bouleversée par la tomodensitométrie (TDM) mais celle-ci est parfois utilement complétée par l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les tumeurs sécrétantes corticosurrénaliennes sont, dans la grande majorité des cas, des adénomes, tumeurs bénignes, mais elles peuvent aussi être malignes : ce sont les carcinomes corticosurrénaliens, tumeurs exceptionnelles mais au pronostic très défavorable. Le traitement des tumeurs corticosurrénaliennes sécrétantes est essentiellement chirurgical, dominé depuis une dizaine d'années par la technique coelioscopique dont les résultats sur les tumeurs bénignes sont excellents.

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