Les myosites à inclusions, affections d'individualisation récente dont la nature même est encore en discussion, répondent à une définition morphologique : présence dans le tissu musculaire en microscopie optique de vacuoles bordées et en microscopie électronique d'inclusions tubulofilamenteuses d'environ 18 nm de diamètre dans le cytoplasme et aussi le noyau des cellules musculaires.

La maladie est sans doute mal nommée, sa pathogénie inflammatoire ou dysimmune primitivement invoquée laissant selon certains la place à une origine dégénérative. De plus, l'accumulation des faits cliniques tend à prouver que, plutôt que d'une maladie, il s'agit d'un syndrome. En effet autour de l'anomalie morphologique que sont les inclusions se situent des formes sporadiques, des formes héréditaires et aussi des formes sans grande spécificité observées au cours de quelques maladies neuromusculaires.

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