Lipidoses (I) Adrénoleucodystrophie - 01/01/99
Jacques Serratrice : Interne des Hôpitaux
Georges Serratrice : Professeur de neurologie
Service de neurologie et maladies neuromusculaires, centre hospitalier universitaire Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05 France
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Resumen |
Les atteintes neurologiques génétiques des lipidoses sont de véritables maladies systémiques. Elles comportent les sulfatidoses (leucodystrophie métachromatique), les déficits en lipoprotéine (abêtalipoprotéinémie de Bassen Kornzweig, le déficit en alphalipoprotéine ou maladie de Tangier), la leucodystrophie à cellules globoïdes de Krabbe, l'hérédoataxie polynévritique de Refsum et deux autre variétés récessives liées à l'X : la maladie de Fabry et l'adrénoleucodystrophie (ALD).
Esquema
- Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
- P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac
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