Décrite il y a trente ans, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) s'individualise cliniquement par la survenue d'évolution progressive, chez un patient d'une soixantaine d'années, d'une paralysie supranucléaire de la verticalité, d'une rigidité axiale en extension, d'un syndrome pseudobulbaire et de troubles neuropsychologiques évoquant un dysfonctionnement frontal. La constatation d'une raréfaction neuronale avec dégénérescences neurofibrillaires prédominant à l'étage mésencéphalique caractérise histologiquement cette affection dont l'étiologie reste inconnue.

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