Affection génétique du sujet jeune liée à une viciation congénitale du métabolisme du cuivre, la maladie de Wilson associe essentiellement trois ordres de manifestations cliniques : neuropsychiques, hépatiques et pigmentaires cornéennes. La mise en évidence d'anomalies biochimiques précises, l'existence d'un traitement propre et la possibilité d'une prévention efficace en font une affection modèle.

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