NR-WP-14 Neuromyelite optique de Devic : moelle, nerf optique... et encephale. A propos de 7 cas - 04/06/09

Doi : 10.1016/S0221-0363(08)76873-2 
L.G. Silveira Filho, O. Gout, F. Héron
Paris – France 

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Resumen

Objectifs

Connaître les symptômes cliniques de la neuromyélite optique de Devic.

Connaître les anomalies IRM (moelle, nerf optique) évocatrices de maladie de Devic.

Comprendre le profil évolutif des lésions de cette maladie.

Savoir dépister les rares lésions encéphaliques et comprendre leur siège particulier.

Points clés

La maladie de Devic présente des caractères cliniques et d’imagerie qui peuvent être confondus avec ceux de la sclérose en plaques.

On décrit maintenant, à côté des atteintes médullaires et optiques typiques, des lésions encéphaliques.

L’évolution des lésions se fait par poussées et le pronostic global de la maladie est très sévère.

La lésion la plus spécifique de la maladie de Devic est un hypersignal T2 médullaire très étendu.

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Mots clés : Nerfs crâniens, inflammation, Orbites, inflammation



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Vol 89 - N° 10

P. 1572 - octobre 2008 Regresar al número
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