Photodynamic therapy (PDT) has emerged as a promising and evolving modality in cancer treatment leveraging light-sensitive compounds known as photosensitizers to selectively induce cell death in malignant tissues through the generation of reactive oxygen species (ROS). This review delves into the intricate mechanisms of PDT highlighting the pivotal role of photosensitizers and the resultant oxidative stress that damages cancer cells. It explores the versatile applications of PDT across various cancer types alongside the advantages and limitations inherent to this therapy. Recent technological advancements including improved photosensitizers and novel light delivery systems are also discussed. Additionally the review examines the critical role of arachidonic acid (AA) metabolism in cancer progression detailing the cyclooxygenase, lipoxygenase and cytochrome P450 pathways and their contributions to tumor biology. By elucidating the interplay between PDT and AA metabolism the review underscores the potential of targeting AA metabolic pathways to enhance PDT efficacy. Finally it provides clinical and translational perspectives highlighting ongoing research and future directions aimed at optimizing PDT for improved cancer treatment outcomes.

La thérapie photodynamique (PDT) a émergé comme une modalité prometteuse et en évolution dans le traitement du cancer exploitant des composés photosensibles appelés photosensibilisateurs pour induire sélectivement la mort cellulaire dans les tissus malins par la génération d’espèces réactives de l’oxygène (ERO). Cette revue explore les mécanismes complexes de la PDT en mettant en évidence le rôle crucial des photosensibilisateurs et le stress oxydatif résultant qui endommage les cellules cancéreuses. Elle examine les applications variées de la PDT dans différents types de cancers ainsi que les avantages et les limitations inhérents à cette thérapie. Les avancées technologiques récentes y compris des photosensibilisateurs améliorés et de nouveaux systèmes de délivrance de la lumière sont également discutées. De plus, la revue analyse le rôle critique du métabolisme de l’acide arachidonique (AA) dans la progression du cancer détaillant les voies cyclooxygenase, lipoxygenase et cytochrome P450 et leurs contributions à la biologie tumorale. En élucidant l’interaction entre la PDT et le métabolisme de l’AA, la revue souligne le potentiel de cibler les voies métaboliques de l’AA pour améliorer l’efficacité de la PDT. Enfin, elle fournit des perspectives cliniques et translationnelles en mettant en lumière les recherches en cours et les futures directions visant à optimiser la PDT pour de meilleurs résultats dans le traitement du cancer.