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Mastocitosis - 09/01/25

[98-700-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(24)50024-3 
C. Bulai Livideanu a, b, c , C. El-Samrout c, N. Gaudenzio a, c, d
a Centre de référence des mastocytoses, CHU de Toulouse, 24, chemin de Pouvourville, TSA 30030, 31059 Toulouse, France 
b Service de dermatologie, CHU de Toulouse, 24, chemin de Pouvourville, TSA 30030, 31059 Toulouse, France 
c Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (Infinity), Inserm UMR1291, CNRS UMR5051, Université Toulouse III Paul-Sabatier, BP3028, cedex 3 31024 Toulouse, France 
d Genoskin, 1, place Pierre-Potier, 31100 Toulouse, France 

En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Friday 10 January 2025

Resumen

El término mastocitosis engloba un conjunto heterogéneo de enfermedades raras. Ha sido una patología huérfana de cualquier tratamiento hasta 2018. En la actualidad, se dispone ya de dos moléculas con una autorización de comercialización europea para la mastocitosis sistémica (MS) avanzada y una de ellas también tiene la indicación para la MS indolente (incluida la forma de MS únicamente medular). Es probable que dos nuevos inhibidores de tirosina cinasa logren la autorización de comercialización de aquí a 2028. Sin embargo, la mastocitosis cutánea aislada, así como otras patologías mastocíticas, siguen siendo enfermedades huérfanas. En este artículo, se presentan los conocimientos actuales sobre el mastocito y sus funciones, sobre la fisiopatología de la mastocitosis, la clínica, el diagnóstico, el tratamiento sintomático, pero también citorreductor, y el pronóstico de las diversas formas de las mastocitosis. Por último, se comentarán las otras patologías mastocíticas.


Palabras clave : Mastocitosis cutánea, Mastocitosis sistémica, Mastocitosis sistémica avanzada, Síndrome de activación mastocítica, Síndrome de alfatriptasemia hereditaria


Esquema

Clasificación de las mastocitosis en el adulto

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