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Efficacy of convalescent plasma for the treatment of COVID-19 in lung transplant recipients: A multicenter French study - 17/12/24

Doi : 10.1016/j.resmer.2024.101145 
Abouzar Chaudhry a, Floriane Gallais b, Pierre-Emmanuel Falcoz c, Sylvie Colin De Verdiere d, Thomas Villeneuve e, Delphine Horeau f, Eva Chatron g, Elodie Blanchard h, Olivier Collange i, Benjamin Renaud-Picard a,
a Service de Pneumologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
b Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
c Service de Chirurgie Thoracique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
d Service de Pneumologie et Transplantation Pulmonaire, Hospital Foch, Suresnes, France 
e Service de Pneumologie, CHU de Toulouse, Toulouse, France 
f Service de Pneumologie, CHU de Nantes, Nantes, France 
g Service de Pneumologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
h Service de Pneumologie et Transplantation Pulmonaire, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
i Service de réanimation chirurgicale polyvalente, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 

Corresponding author.

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Resumen

Introduction

Lung transplant (LT) recipients are at greater risk of complications from COVID-19. Treatment options are limited partly due to interactions with immunosuppressive agents. Convalescent plasma (CP) is a potential treatment option, but it has not been extensively studied in LT patients. We aimed to assess the efficacy and safety of CP use in France for COVID-19 infected LT patients.

Material and methods

We retrospectively recruited LT patients followed up in the 10 French LT centers, older than 18 years, infected with SARS-CoV-2 between the pandemic onset and July 1, 2023, and treated with high-titer CP.

Results

We collected the data from 27 patients who received CP for a COVID-19 infection in six out of the 10 French LT centers. The average delay between symptom onset and CP administration was 19.5 days, and 51.8 % of patients received four units. In patients treated within the first 9 days of infection, the survival rate was 100 % at one and three months vs. 75 % (p = 0.28) for late administration patients. Average loss of forced expiratory volume in 1 second at three months was 10.5 % in the early group vs. 3.3 % in the late group (p = 0.58). The average length of hospital stay was 18 and 24 days respectively (p = 0.07). Early use of CP was also more frequent in 2023.

Discussion

In this study highlighting the French experience for the use of CP in LT patients, we observed a limited, heterogenous but well-tolerated use of this therapy.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Covid-19, Sars-cov-2, Lung transplantation, Convalescent plasma

Abbreviations : covid-19, cp, fev1, FVC, ICU, IQR, LT, SARS-CoV-2, SD, SOT


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Vol 87

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  • Evaluation of efficacy and safety of rituximab in patients with progressive interstitial lung disease (ILD) with inflammatory component (EvER-ILD2): A multicentre double-blind placebo-controlled randomized trial
  • Marion Ferreira, Theodora Bejan-Angoulvant, Sylvain Marchand-Adam, Elodie Mousset, Elody Mureau, Stéphane Jouneau, Hilario Nunes, David Montani, Cécile Chenivesse, Jacques Cadranel, Philippe Bonniaud, Bruno Crestani, Vincent Cottin, Agnès Caille, OrphaLung.

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