Il existe un surrisque infectieux dans le lupus systémique, notamment de zona, particulièrement chez les patients ayant des autoanticorps anti-interféron alpha et traités par immunosuppresseurs [1Mathian A., Breillat P., Dorgham K., Bastard P., Charre C., Lhote R., y al. Low er disease activity but higher risk of severe COVID-19 and herpes zoster in patients w ith systemic lupus erythematosus with pre-existing autoantibodies neutralising IFN- α Ann Rheum Dis 2022 ;  81 (12) : 1695-1703 [cross-ref]

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, 2Pego-Reigosa J.M., Nicholson L., Pooley N., Langham S., Embleton N., Marjenberg Z., y al. The risk of infections in adult patients w ith systemic lupus erythematosus: systematic review and meta-analysis Rheumatology 2021 ;  60 (1) : 60-72 [cross-ref]

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. L’anifrolumab, un anticorps monoclonal antirécepteur des interférons de type I, augmente aussi le risque de zona dans le lupus systémique [3Tummala R., Abreu G., Pineda L., Michaels M.A., Kalyani R.N., Furie R.A., y al. Safety profile of anifrolumab in patients with active SLE: an integrated analysis of phase II and III trials Lupus Sci Med 2021 ;  8 (1) : e000464

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Il n’existe pas de recommandations sur la prévention du zona par valaciclovir en association à un traitement par anifrolumab. Les objectifs de cette étude étaient de : 1/ évaluer la fréquence de survenue de zona sous anifrolumab en vie réelle ; 2/ analyser le potentiel bénéfice d’un traitement prophylactique par valaciclovir contre le zona.

Cette étude rétrospective multicentrique a inclus des patients avec un lupus traité par anifrolumab depuis au moins 3 mois entre novembre 2021 et juillet 2024 dans des services français de médecine interne, dermatologie et rhumatologie.

Cent trente deux patients, d’âge moyen 42,0±12,4 ans, ont été inclus dont 92 % de femmes. Parmi eux, 87 patients (65,9 %) ont reçu un traitement préventif par valaciclovir. La posologie de valaciclovir était de 500mg/j pour 69 patients et de 1000mg/j pour 18 patients. Deux patients avaient reçu le vaccin vivant atténué et aucun n’avait reçu le vaccin recombinant. Treize (9,8 %) des patients avaient un antécédent de zona avant le début de l’anifrolumab. Quatorze patients ont arrêté le traitement durant le suivi pour : inefficacité (n=10), désir de grossesse (n=2) ou infection (n=2). Durant le suivi médian de 234jours (158–287,5), 4 patients ont développé un zona à 31, 164, 276 et 432jours du début du traitement. Ces 4 patients n’avaient pas d’antécédent de zona et n’avaient pas de prévention par valaciclovir. En analyse univariée, le risque de zona était donc plus faible dans le groupe traité par valaciclovir (p=0,01). La localisation du zona était la suivante : lombaire (n=2), cervical (n=1) et intercostal (n=1). En association à l’anifrolumab, ces patients étaient aussi traités par de l’hydroxychloroquine seule (n=2), ou en association avec des corticoïdes (n=2) et du mycophenolate mofétil (n=2). Aucun de ces zonas n’a été considéré comme sévère et aucun des patients n’a été hospitalisé ou n’a arrêté le traitement suite au zona. Un patient a présenté des douleurs post-zostériennes.

Cette étude est limitée par son caractère observationnel et par le faible nombre de zonas survenus durant le suivi. Malgré ces limites, elle confirme l’existence d’une proportion significative de patients sans traitement préventif présentant un zona sous anifrolumab. Elle suggère également qu’un traitement prophylactique par valaciclovir est efficace dans la prévention du zona chez des patients avec un lupus sous anifrolumab. Ce résultat est particulièrement intéressant pour les patients qui ne peuvent pas recevoir le vaccin recombinant ou pour lesquels il n’est pas disponible.