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Délai de repousse des sourcils et des cils dans les sous-groupes de patients atteints de pelade sévère répondant au traitement par baricitinib au niveau du cuir chevelu - 15/11/24

Doi : 10.1016/j.fander.2024.09.435 
B. King 1, J. Shapiro 2, M. Senna 3, M. Ohyama 4, Y. Dutronc 5, N. Lu 5, C. Chiasserini 6, N. Somani 6, B.M. Piraccini 7, Z. Reguiai 8,
1 Yale School of Medicine, New Haven, CT, États-Unis 
2 The Ronald O. Perelman Dept. of Dermatology, New York University Grossman School of Medicine, New York, États-Unis 
3 Lahey Hospital and Medical Center, and Harvard Medical School Boston, Boston, États-Unis 
4 Kyorin University Faculty of Medicine, Tokyo, Japon 
5 Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, États-Unis 
6 Eli Lilly and Company, Indianapolis, États-Unis 
7 Division of Dermatology, Department of Specialized, Diagnostic, and Experimental Medicine, université de Bologne, Bologne, Italie 
8 Polyclinique Courlancy-Bezannes, Reims, France 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

Nous avons décrit les schémas de réponse au niveau du cuir chevelu chez les patients traités par baricitinib atteints de pelade sévère dans le cadre de deux essais de phase 3 (BRAVE-AA1/2), en fonction du délai d’obtention d’une amélioration ≥ 30 % par rapport à l’inclusion du score SALT (Severity of Alopecia Tool) : précoce (≤ 12 semaines), progressive (12 à 36 semaines), tardive (37 à 52 semaines).

Objectifs : i) mieux définir les schémas de réponse au traitement par baricitinib chez les patients atteints de pelade sévère ; ii) rapporter la repousse des sourcils et des cils dans les sous-groupes de patients ayant répondu ou non au traitement au niveau du cuir chevelu.

Matériel et méthodes

Nous avons analysé le délai de repousse initiale des sourcils (EB) et des cils (EL) pour les patients présentant une perte des sourcils et/ou des cils à l’inclusion (score ClinRO [Clinician Reported Outcome™] Measure for EB et/ou EL ≥ 1) parmi les sous-groupes répondant ou non au traitement au niveau du cuir chevelu. Les résultats comprennent l’amélioration du score ClinRO EB et/ou EL ≥ 1 point par rapport à l’inclusion au bout de 52 semaines de traitement. Les données ont été censurées si elles étaient collectées après l’arrêt définitif du médicament à l’étude ou lors de visites à distance.

Résultats

Sur les 515 patients randomisés pour recevoir 4 mg de baricitinib, 80 %, 71 % et 68 % présentaient une perte des sourcils, des cils ou une perte concomitante des sourcils et des cils.

50 % des patients ont obtenu une amélioration de la repousse des sourcils aux semaines 8, 12 et 36 parmi les patients ayant obtenu une réponse précoce, progressive ou tardive au niveau du cuir chevelu. À la semaine 52, >80 % de tous les sous-groupes de patients répondant au traitement ont obtenu une amélioration au niveau des sourcils.

De même, 50 % des patients ont obtenu une amélioration au niveau des cils aux semaines 12, 16 et 36 dans les sous-groupes de patients répondant au traitement. À la semaine 52, 77 à 84 % des patients répondant au traitement ont obtenu une amélioration au niveau des cils.

50 % des patients ayant obtenu une réponse précoce et progressive au niveau du cuir chevelu ont obtenu une amélioration concomitante au niveau des sourcils et des cils à la semaine 24, et à la semaine 44 pour les patients ayant obtenu une réponse tardive. À la semaine 52, 72 à 79 % ont obtenu une amélioration concomitante.

Parmi les patients ne répondant pas au traitement au niveau du cuir chevelu, 45 % ont obtenu une amélioration au niveau des sourcils ou des cils, et 34 % ont obtenu une amélioration concomitante au niveau des sourcils et des cils à la semaine 52.

Conclusion

Ces résultats révèlent que les améliorations au niveau des sourcils et des cils tendent à correspondre aux réponses au niveau du cuir chevelu chez les patients traités par baricitinib 4 mg. Des résultats comparables ont été observés avec baricitinib 2 mg.

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Vol 4 - N° 8S1

P. A368 - décembre 2024 Regresar al número
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  • Efficacité à long terme du baricitinib dans le traitement de la pelade : résultats à 3 ans des études BRAVE-AA1 et BRAVE-AA2
  • M. Senna, A. Mostaghimi, M. Ohyama, R. Sinclair, C. Chiasserini, Y. Dutronc, N. Somani, G. Yu, J. Kolodsick, B. King, V. Hebert
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  • Résultats de la diminution de la dose chez les patients atteints de pelade sévère et traités par baricitinib : mise à jour jusqu’à la semaine 152 de l’essai BRAVE-AA2
  • B. King, M. Ohyama, J. Shapiro, M. Senna, Y. Dutronc, C. Liu, G. Yu, C. Chiasserini, J. Kolodsick, B.M. Piraccini, V. Hebert

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