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Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 et tumeurs neuroendocrines du pancréas - 30/09/24

Doi : 10.1016/j.ando.2024.08.020 
Thomas Walter, MD, PhD
 Hospices civils de Lyon 

Resumen

En 2024, le GTE, l’AFCE et ENDOCAN-RENATEN (Groupe d’étude des tumeurs endocrines/Association francophone de chirurgie endocrinienne/Réseau national de prise en charge des tumeurs endocrines) ont publié les recommandations françaises pour le dépistage, le diagnostic et la prise en charge des patients NEM1 [1]. Lors de ce symposium, nous en ferons une lecture critique.

Nous discuterons les implications pratiques du dépistage génétique de la Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) sur la prise en charge des tumeurs neuroendocrines du pancréas (TNEp). Nos objectifs seront de (i) rappeler succinctement les différences entre les TNEp qu’elles soient associés ou non à la NEM1, au niveau de leur épidémiologie, symptomatologie, diagnostic, pronostic et de leur prise en charge ; (ii) nous décrirons les performances des différents examens pour dépister les TNEp. (iii) Au regard des conséquences cliniques et thérapeutiques, et du poids psychologique pour les patients NEM1, nous réfléchirons sur le type et le rythme de surveillance à adapter de manière la plus individualisé (ou non) aux patients NEM1.

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© 2024  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 85 - N° 5

P. 349 - octobre 2024 Regresar al número
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