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Vanishing white matter in multiple mitochondrial dysfunction syndrome-2 due to compound heterozygosity for novel BOLA3 variants - 25/05/24

Doi : 10.1016/j.neurol.2023.08.016 
J. Finsterer
 Neurology and Neurophysiology Center, Postfach 20, 1180 Vienna, Austria 

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Vol 180 - N° 5

P. 461-463 - mai 2024 Regresar al número
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