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Biomolecular interactions between Plasmodium and human host: A basis of targeted antimalarial therapy - 17/04/24

Interactions biomoléculaires entre Plasmodium et l’hôte humain : une base pour une thérapie antipaludique ciblée

Doi : 10.1016/j.pharma.2024.03.005 
Anamika Jain a, Rajeev Sharma b, , Laxmikant Gautam d, Priya Shrivastava a, Kamalinder K. Singh c, Suresh P. Vyas a,
a Drug Delivery and Research Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences, Dr. Harisingh Gour University, Sagar, M.P., 470003, India 
b Amity Institute of Pharmacy, Amity University Madhya Pradesh, Gwalior, M.P., 474005, India 
c School of Pharmacy and Biomedical Sciences, Faculty of Clinical and Biomedical Sciences, University of Central Lancashire, Preston PR1 2HE, United Kingdom 
d Babulal Tarabai Institute of Pharmaceutical Science, Sagar, M.P., 470228, India 

Corresponding authors.

Graphical abstract




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Highlights

Malaria is one of the serious health concerns worldwide as it remains a clinical challenge due to the complex life cycle of the malaria parasite and the morphological changes it undergoes during infection.
Treatment of malaria becomes difficult due to the lack of suitable vaccines and the development of resistance to antimalarial drugs.
Thus, there is an urgent need for novel antimalarial drug targets. Various aspects should be kept in mind before developing an antimalarial. The drug should be safe, effective, and affordable to poor men and has the least susceptibility to develop resistance.
Targeted drug delivery may be based on variations in infected cells compared to normal versions. These variations are mainly at the molecular level, which helps them to survive in the host and also to meet our requirements of nutrients from the host.
The variant critical in pathogen metabolism could be an ideal target for drug discovery and design, while the variant associated with the host surface could be an ideal target for nanocarrier-loaded drug delivery for infected RBCs.

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Summary

Malaria is one of the serious health concerns worldwide as it remains a clinical challenge due to the complex life cycle of the malaria parasite and the morphological changes it undergoes during infection. The malaria parasite multiplies rapidly and spreads in the population by changing its alternative hosts. These various morphological stages of the parasite in the human host cause clinical symptoms (anemia, fever, and coma). These symptoms arise due to the preprogrammed biology of the parasite in response to the human pathophysiological response. Thus, complete elimination becomes one of the major health challenges. Although malaria vaccine(s) are available in the market, they still contain to cause high morbidity and mortality. Therefore, an approach for eradication is needed through the exploration of novel molecular targets by tracking the epidemiological changes the parasite adopts. This review focuses on the various novel molecular targets.

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Résumé

Le paludisme est l’un des problèmes de santé les plus graves au monde, car il reste un défi clinique en raison du cycle de vie complexe du parasite du paludisme et des changements morphologiques qu’il subit au cours de l’infection. Le parasite du paludisme se multiplie rapidement et se propage dans la population en changeant d’hôte. Ces différents stades morphologiques du parasite chez l’hôte humain provoquent des symptômes cliniques (anémie, fièvre et coma). Ces symptômes sont dus à la biologie préprogrammée du parasite en réponse à la réaction physiopathologique de l’homme. L’élimination complète du parasite devient donc l’un des principaux défis sanitaires. Bien que des vaccins contre le paludisme soient disponibles sur le marché, ils continuent de provoquer une morbidité et une mortalité élevées. Par conséquent, une approche de l’éradication est nécessaire grâce à l’exploration de nouvelles cibles moléculaires en suivant les changements épidémiologiques adoptés par le parasite. Cette revue se concentre sur les différentes nouvelles cibles moléculaires.

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Keywords : Malaria, Plasmodium, Red blood cell apicoplast, Molecular targets, Transporters, New permeation pathway

Mots clés : Paludisme, Plasmodium, Apicoplaste des globules rouges, Cibles moléculaires, Transporteurs, Nouvelle voie de perméation


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Vol 82 - N° 3

P. 401-419 - mai 2024 Regresar al número
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