Les lymphangiomes sont des malformations des vaisseaux lymphatiques se développant principalement au niveau de la face et du cou. Ils se définissent par l'existence de kystes à parois fines, évoluant par poussées inflammatoires. La participation d'une mutation activatrice du gène PIK3CA semble être en cause dans l'étiopathogénie d'une bonne partie des lymphangiomes. En fonction de la taille des kystes, on décrit principalement deux types : les lymphangiomes microkystiques et macrokystiques. On les distingue selon leurs caractéristiques topographiques, cliniques et pronostiques. Cette différence impacte aussi leur prise en charge. Plusieurs options thérapeutiques sont proposées sans qu'aucune n'ait démontrée une supériorité par rapport aux autres, en particulier dans la prise en charge des lymphangiomes microkystiques.