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Tratado de medicina

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Fibrosis sistémicas y enfermedad asociada a las inmunoglobulinas G4 - 26/12/23

[5-0385] - Doi : 10.1016/S1636-5410(23)48733-8

N. Schleinitz : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Département de médecine interne, AP-HM, Aix-Marseille Université, Hôpital de la Timone, 264 rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 5, France

Resumen

Las fibrosis sistémicas se caracterizan por lesiones tisulares caracterizadas por lesiones tisulares inicialmente inflamatorias y a menudo de presentación seudotumoral que evolucionan hacia un proceso fibrosante. Pueden afectar a muchos órganos diferentes, de forma simultánea o durante la evolución. Pueden ser secundarias o idiopáticas, pero se han reclasificado en parte en los últimos años en el marco nosológico de la enfermedad asociada a las inmunoglobulinas G4.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Fibrosis sistémicas, Fibrosis retroperitoneal, Fibrosis mediastínica, Paniculitis mesentérica, Enfermedad asociada a las IgG4, Tiroiditis de Riedel, Tumor de Küttner

Esquema

© 2023 Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.

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