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Ostéomalacie hypophosphatémique induite par l’administration de fer injectable - 22/09/23

Doi : 10.1016/j.rhum.2023.06.006 
Beatriz Samões 1, , Bruna Silva 2, Ana Martins 2, Daniela Oliveira 2, 3, Frederico Rajão Martins 4, Diogo Fonseca 1, Lúcia Costa 2, Miguel Bernardes 2, 5
1 R. Conceição Fernandes, service de rhumatologie, centre hospitalier de Vila Nova de Gaia/Espinho, 4434-502 Vila Nova de Gaia, Portugal 
2 Alameda Prof. Hernâni Monteiro, service de rhumatologie, centre hospitalier universitaire de S. João, 4200-319 Porto, Portugal 
3 Faculté de médecine, université de Porto, centre pour la technologie de la santé et les services de recherche (CINTESIS), R. Dr. Plácido da Costa, 4200-450 Porto, Portugal 
4 Centre hospitalier universitaire de l’Algarve, R. Leão Penedo, service de rhumatologie, 8000-386 Faro, Portugal 
5 Faculté de médecine, université de Porto, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, service de médecine, 4200-319 Porto, Portugal 

Beatriz Samões, R. Conceição Fernandes, service de rhumatologie, centre hospitalier de Vila Nova de Gaia/Espinho, 4434-502 Vila Nova de Gaia, Portugal.R. Conceição Fernandes, service de rhumatologie, centre hospitalier de Vila Nova de Gaia/Espinho4434-502Vila Nova de GaiaPortugal

Résumé

Objectif

L’ostéomalacie est une ostéopathie métabolique rare, invalidante et mal connue dont les étiologies sont variées. Nous rapportons ici une cause atypique d’ostéomalacie : l’administration de fer intraveineux.

Méthodes

Description d’un cas clinique d’ostéomalacie hypophosphatémique secondaire à des perfusions de carboxymaltose ferrique.

Résultats

Un patient de 70 ans, atteint du syndrome de Rendu-Osler-Weber et traité par des injections répétées de carboxymaltose ferrique, a été admis pour des douleurs invalidantes localisées aux membres inférieurs associées à une hypophosphatémie persistante (1,6mg/dL) ainsi qu’une augmentation de l’excrétion urinaire de phosphate (43 %, UP04=118,3mg/dL), du taux sérique de FGF-23 (facteur de croissance des fibroblastes 23) (324UA/mL), de la concentration de parathormone (PTH) (110pg/mL) et des phosphatases alcalines osseuses (40,1μg/L). Les radiographies et la tomodensitométrie des pieds ont objectivé une déminéralisation osseuse sévère et diffuse. Une fracture sous-chondrale des articulations cunéo-naviculaires a été retrouvée à l’IRM. Les radiographies du rachis ont montré un tassement vertébral dorsolombaire. La TEP aux analogues de la somatostatine a permis d’exclure l’existence d’une tumeur. La biopsie osseuse avec histomorphométrie a confirmé la présence d’une ostéomalacie. Après exclusion des autres causes possibles, le diagnostic retenu a donc été celui d’une ostéomalacie hypophosphatémique secondaire aux injections répétées de carboxymaltose ferrique. La formulation de fer a été remplacée par des injections d’hydroxyde ferrique-saccharose et un traitement comprenant une augmentation posologique progressive de calcitriol jusqu’à 1,5mg/jour et de phosphate de sodium oral jusqu’à 5740mg/jour a été débuté. Une nette amélioration clinique et biologique a été notée après 6 mois de traitement.

Conclusion

L’ostéomalacie peut être la conséquence d’une hypophosphatémie prolongée induite par l’administration répétée de fer injectable et constitue un effet indésirable osseux rare et mal connu de ce traitement. L’administration répétée de fer injectable impose une surveillance régulière de la phosphatémie et des symptômes osseux et la présence d’une ostéomalacie doit être recherchée systématiquement afin d’identifier et traiter précocement cet effet indésirable en vue de limiter sa morbidité sévère.

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Mots clés : Ostéomalacie, Maladie de Rendu-Osler-Weber, Carboxymaltose ferrique


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


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Vol 90 - N° 5

P. 603-608 - octobre 2023 Regresar al número
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