Suscribirse

Microcarcinome papillaire : à propos de 257 cas - 20/09/23

Doi : 10.1016/j.ando.2023.07.248 
S. Ouhessaine, Dr , N.E. Haraj, Pr, S. El Aziz, Pr, A. Chadli, Pr
 Service d’endocrinologie et maladies métaboliques CHU Ibn Rochd, laboratoire de neurosciences cliniques et santé mentale, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

Le carcinome papillaire (MCP) de la thyroïde est la tumeur maligne dérivée des cellules folliculaires thyroïdiennes la plus courante 1,36 % des études d’autopsie. Le pronostic est généralement excellent si la prise en charge initiale est adaptée. Néanmoins, la stratégie thérapeutique est le suivi reste un sujet de controverse.

Objectifs de l’études

Définir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques ainsi que le profil évolutif et de déterminer les facteurs prédictifs de récidive des MCP.

Méthodes

Étude rétrospective incluant 257 patients suivis pour micro carcinomes papillaires (MCP) au service d’endocrinologies et de maladies métaboliques de 1986 à 2022, l’analyse a été réalisée par SPSS.

Résultats

L’âge moyen de nos patients était de 45,52ans, avec prédominance féminine 92,2 %. La symptomatologie la plus fréquente était la tuméfaction cervicale dans 88,36 %, la découverte était fortuite dans 11,63 %. Tous les patients étaient en euthyroïdie clinique et biologique sauf 4 patients. Une thyroïdectomie totale en un seul a été noté chez 85,2 %, et en deux temps dans 14,8 %. À l’anapath un MCP, avec une taille moyenne de 4,5mm. La multifocalité a été objectivée chez 70 patients. Le curage ganglionnaire a été effectué que chez 10 patients. L’irathérapie a été réalisée chez 92 patients. Le taux de rémission était objectivé dans 94 %. Les facteurs prédictifs de récidive étaient le caractère multifocal (p=0,004).

Conclusion

Les microcarcinomes papillaires ont un excellent pronostic. Mais prudence en cas de présence de facteurs prédictifs d’évolutions agressives. La limite de cette étude était le manque de l’étude génétique.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2023  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 84 - N° 5

P. 595 - octobre 2023 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Tendance de la prévalence et de la mortalité du cancer de la thyroïde en Tunisie
  • S. Mohsen, R. Msaâd, E. Mziou, D. Ben Salem, A. Mehrez, O. Berriche, H. Khiari
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • L’hypothyroïdie post-iode radioactif pour une hyperthyroïdie : prévalence et facteurs associés
  • F. Cherchir, I. Oueslati, Y. Merhbène, T. Ben Ghachem, L. Zaabar, M. Yazidi, M. Chihaoui

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.