Le diabète insipide néphrogénique congénital (DINc) est une pathologie héréditaire rare. Elle comporte des formes de transmission liée à l'X (90 % des cas) et des formes de transmission autosomique récessive ou dominante. Elle est caractérisée par une incapacité du rein à concentrer l'urine par résistance du tube collecteur à l'action de la vasopressine. Dans la forme liée à l'X, l'expression clinique est souvent très précoce chez le garçon, avec, dès la période néonatale ou au moment du sevrage du lait maternel, une attirance pour l'eau, une prise de poids insuffisante et parfois des accidents de déshydratation hypernatrémique. Chez les filles transmettrices, la symptomatologie est variable mais peut également être significative. Ces formes sont secondaires à des mutations du gène codant le récepteur V₂ de la vasopressine-localisé en position Xq28-, responsables d'une perte de fonction de ce récepteur. Certaines de ces mutations peuvent entraîner un phénotype intermédiaire dont le diagnostic peut être décalé. Les formes de transmission autosomique, récessive ou dominante, s'expriment également précocement et de manière équivalente dans les deux sexes. Elles sont secondaires à des mutations du gène codant le canal à eau aquaporine-2, situé en position 12q13. Le traitement reste symptomatique. Il vise à réduire les besoins en eau par l'instauration d'une diète hypo-osmotique et l'utilisation d'hydrochlorothiazide et d'indométacine. Il reste délicat, en particulier chez le nourrisson. Il a pour but de maintenir un état d'hydratation suffisant et de prévenir les accidents de déshydratation hypernatrémique. Il existe des perspectives d'autres traitements, plus spécifiques de certains patients, par exemple par des antagonistes non peptidiques du récepteur V₂ de la vasopressine agissant comme des molécules chaperonnes. En miroir du DINc, le NSIAD (nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis ou syndrome d'antidiurèse inappropriée néphrogénique) est lié à des mutations activatrices du gène du récepteur V₂ et a également été récemment rapporté à des mutations germinales gain de fonction du gène GNAS codant la sous-unité Gsα. La conformation active qu'ont, en permanence, ces récepteurs mutés, entraîne chez les patients concernés un phénotype de type « sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique », alors que le taux circulant de cette hormone est effondré.