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The research progress of Wnt/β-catenin signaling pathway in colorectal cancer - 02/03/23

Doi : 10.1016/j.clinre.2023.102086 
Xueling Zhang a, Congcong Li a, Yue Wu a, Peilin Cui a, b,
a Department of Internal Medicine, International Medical Services (IMS), Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China 
b Department of Gastroenterology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China 

Corresponding author at: Department of International Medical Services (IMS), Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, 119 West South Fourth Ring Road, Beijing 100070, China.Department of International Medical Services (IMS), Beijing Tiantan HospitalCapital Medical University119 West South Fourth Ring RoadBeijing100070China

Abstract

The Wnt/β-catenin signaling pathway is highly conservative. β-catenin is the key molecule in this pathway. The β-catenin target genes regulate cell proliferation and apoptosis. Since Wnt pathway proteins are distributed on the cell membrane, cytoplasm, and nucleus, inhibiting or activating these pathway proteins presents a novel target for cancer treatment via the Wnt signaling pathway. Studies have found that this pathway plays a significant role in the formation and progression of cancers, particularly colorectal cancer. We summarised the activation and inhibition of the Wnt signaling pathway in tumors, its relationship with the microenvironment and crosstalk with other pathways, and the effect of targeting abnormal Wnt signaling in the treatment of colorectal cancer. Here is to review future targeted therapeutics in colorectal cancer research and implementation.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : β-catenin, Wnt, Signaling pathway, LncRNA, Crosstalk, Colorectal cancer

Abbreviations : CRC, PCP, NLK, DAG, IR3, TME, EMT, ECM, CSCs, Fz, LRP5/6, 7-TM, Axin, GSK-3β, APC, CK-1, TCF/LEF, β-TrCP, DKK


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Vol 47 - N° 3

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  • Lorenzo Del Nero, Emanuele Dabizzi, Antonella De Ceglie, Sebastiano Ziola, Alessandro Zerbi, Todd H Baron, Massimo Conio

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