Le mucus des voies aériennes constitue une interface physiologique et protectrice essentielle entre l'hôte et l'environnement, en agissant comme une barrière immunitaire non spécifique vis-à-vis des pathogènes pénétrant les voies respiratoires. Il est formé d'un gel aqueux contenant diverses protéines dont les mucines, des sels, des lipides ainsi que des débris cellulaires. Son élimination, grâce au battement ciliaire via un transport rétrograde à la surface de l'épithélium, appelée clairance mucociliaire, est nécessaire au maintien de l'homéostasie bronchopulmonaire. Une rupture dans l'équilibre de la composition du mucus, en altérant ses propriétés viscoélastiques, va conduire à un dysfonctionnement du processus de clairance mucociliaire. Ce dysfonctionnement constitue une caractéristique physiopathologique centrale partagée par plusieurs maladies chroniques des voies aériennes telles que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la mucoviscidose et les bronchectasies de façon plus générale. Cliniquement, ce dysfonctionnement se traduit, entre autres, par une stase de mucus visible en tomodensitométrie et/ou une hypersécrétion bronchique ainsi que par une obstruction bronchique, regroupant ainsi ces maladies sous le nom de maladie muco-obstructives. Différents traitements, pharmacologiques ou non, ciblent de manière directe ou indirecte le mucus des voies aériennes et/ou sa clairance, et ainsi permettent une amélioration du contrôle des maladies muco-obstructives. Cependant, à l'instar de la mucoviscidose, une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques impliquant le mucus et sa place dans la pathogenèse exacte de ces maladies reste nécessaire afin de pouvoir améliorer leur prise en charge.