Suscribirse

Syndrome de Pallister–Hall : à propos d’un cas - 11/05/22

Pallister–Hall syndrome: A case report

Doi : 10.1016/j.jidi.2021.08.003 
A. Pelcat, R. Maarek, C. Garel, H. Ducou le Pointe, É. Blondiaux
 Service d’imagerie pédiatrique, hôpital Armand-Trousseau, AP–HP, Sorbonne université, Paris, France 

Auteur correspondant : service d’imagerie pédiatrique, hôpital Armand-Trousseau, AP–HP, Sorbonne université, Paris, France.service d’imagerie pédiatrique, hôpital Armand-Trousseau, AP–HP, Sorbonne universitéParisFrance

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Résumé

Le syndrome de Pallister–Hall associe une polydactylie, une épiglotte bifide, des anomalies génito-urinaires et anales et un hamartome hypothalamique. Celui-ci est l’élément clé du diagnostic, et conditionne le pronostic vital par le syndrome tumoral et l’hypopituitarisme qui l’accompagnent. Nous relatons le cas d’un nouveau-né dont la présentation clinique évocatrice d’un syndrome de Pallister–Hall a fait rechercher un hamartome hypothalamique.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Pallister–Hall syndrome includes polydactyly, bifid epiglottis, imperforate anus, genitourinary abnormalities and hypothalamic hamartoma. The latter is the key element of the diagnosis. The prognosis depends upon tumor syndrome and associated hypopituitarism, which can be life-threatening. We report the case of a newborn whose clinical presentation was suggestive of Pallister–Hall syndrome that was confirmed by MRI showing a hypothalamic hamartoma.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Pallister–Hall, Hamartome hypothalamique, Épiglotte bifide, Anomalies congénitales, Enfant

Keywords : Pallister–Hall, Hypothalamic hamartoma, Bifid epiglottis, Congenital abnormalities, Child


Esquema


© 2021  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 5 - N° 3

P. 163-169 - juin 2022 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Polymastie : ce qu’il faut savoir – À propos d’un cas chez l’homme de découverte fortuite
  • S. Bellahsene-Bendib, Y. Achir, D. Aiche, C. Aimeur
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Imagerie de l’atteinte pulmonaire au cours du syndrome hyper IgE : à propos d’une observation !
  • S. Arharas, J.F. Adjimabou, B. Boutakioute, I. Zouita, D. Basraoui, H. Jalal, Z. Belhadj, F. Amenzouy, M. Ouali Idrissi, N. Cherif Idrissi Ganouni

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.