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Fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation des recommandations pratiques - 12/04/22

Idiopathic pulmonary fibrosis: Update of French practical guidelines

Doi : 10.1016/j.rmr.2022.03.004 
V. Cottin a, , P. Bonniaud b, J. Cadranel c, S. Jouneau d, S. Marchand-Adam e, H. Nunes f, L. Wémeau-Stervinou g, B. Crestani h
a Service de pneumologie, centre national coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares (OrphaLung), UMR 754, INRAE, hospices civils de Lyon (HCL), université Claude-Bernard Lyon 1, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
b Inserm U123-1, faculté de médecine et pharmacie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, centre hospitalo-universitaire de Bourgogne, université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France 
c Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, Sorbonne université GRC 04 Theranoscan, hôpital Tenon, AP–HP, Paris, France 
d Service de pneumologie, centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l’adulte, IRSET UMR1085, université de Rennes 1, hôpital Pontchaillou, Rennes, France 
e Service de pneumologie, centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l’adulte, CHRU, hôpital Bretonneau, Tours, France 
f Service de pneumologie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, université Sorbonne Paris Nord, hôpital Avicenne, AP–HP, Bobigny, France 
g Service de pneumologie et immuno-allergologie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, institut Cœur-Poumon, CHU de Lille, Lille, France 
h Service de pneumologie A, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, université Paris Cité, hôpital Bichat, AP–HP, Paris, France 

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Vol 39 - N° 3

P. 193-198 - mars 2022 Regresar al número
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  • K. Valette, J. Bermudez, P. Habert, B. Puech, J.-Y. Gaubert, M. Reynaud-Gaubert, B. Coiffard

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