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Bladder Cancer in a Long-term Survivor of the Prune Belly Syndrome - 17/03/22

Doi : 10.1016/j.urology.2021.11.028 
Fuki Kondo 1, Fumi Matsumoto 1, , Shinta Suenaga 1, Futoshi Matsui 1, Koji Yazawa 1, Akira Nagahara 2, Kazuo Nishimura 2, Yu Ishizuya 3
1 Department of Urology, Osaka Woman's and Children's Hospital, Osaka, Japan 
2 Department of Urology, Osaka International Cancer Institute, Osaka, Japan 
3 Department of Urology, Higashiosaka City Medical Center, Osaka, Japan 

Address correspondence to: Fumi Matsumoto, M.D., Department of Urology, Osaka Women's and Children's Hospital, 840 Murodocho, Izumi, Osaka 594-1101, Japan.Department of UrologyOsaka Women's and Children's Hospital840 Murodocho, IzumiOsaka594-1101Japan

Abstract

Prune belly syndrome (PBS) is a rare but morbid complexity of congenital anomalies that consists of abdominal wall defect, bilateral cryptorchidism, and urinary tract dilation. With the recent advances in perinatal care, the life expectancy of patients with PBS has improved. Although renal and sexual outcomes are frequently discussed in the literature, little is known about urinary tract malignancies in adulthood. Herein, we present a case of advanced bladder cancer in a 38-year-old man with PBS. To the best of our knowledge, a malignant tumor arising in a nondefunctionalized or nonaugmented bladder in patients with PBS has not been reported previously.

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Vol 161

P. 93-95 - mars 2022 Regresar al número
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