L’hypertension pulmonaire est une pathologie de la circulation pulmonaire qui se traduit par un remodelage et une hyperréactivité des artères pulmonaires. La balance, vasodilatation/vasoconstriction est modifiée en faveur d’une constriction via, entre autres, la prolifération de cellules musculaires lisses et le développement d’une dysfonction endothéliale. De plus, les artères pulmonaires subissent une modification des contraintes mécaniques conduisant à une modification de l’activation de canaux mécanosensibles tels que Piezo1 et TRPV4. Ces canaux ioniques sont sensibles à l’étirement et leur activation peut induire de nombreuses réponses physiologiques cellulaires jouant un rôle important dans le développement et le maintien de la pathologie.

Pulmonary hypertension is a pulmonary circulation pathology characterized by remodelling and hyperreactivity of the pulmonary arteries. Vasodilatation/vasoconstriction balance is modified in favour of constriction via, among other things, the proliferation of smooth muscle cells and the development of endothelial dysfunction. In addition, the pulmonary arteries undergo modification of mechanical forces, inducing modified activation of stretch-activated channels (SAC) such as Piezo1 and TRPV4. These ionic channels are sensitive to stretch and their activation can induce various cellular physiological responses, which strongly contribute to development and continuation of the pathology.