Suscribirse

Modélisation de la toxicité pré-médicamenteuse dans des cultures cellulaires et des organoïdes de foie - 28/01/22

Modeling pre-drug toxicity in liver cell cultures and organoids

Doi : 10.1016/j.banm.2021.11.022 
B. Clément a, b, , 1
a Institut de nutrition métabolismes et cancer (NuMeCan), Inserm, Inrae, université de Rennes 1, 35033 Rennes, France 
b Académie nationale de médecine, 16, rue Bonaparte, 75006 Paris, France 

Auteur correspondant. Institut de nutrition métabolismes et cancer (NuMeCan), Inserm, Inrae, université de Rennes 1, 35033 Rennes, France.Institut de nutrition métabolismes et cancer (NuMeCan), Inserm, Inrae, université de Rennes 1Rennes35033France

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Résumé

La prise de médicaments n’est pas dénuée de risques, en particulier dans un contexte de maladie chronique sous-jacente, de spécificités génétiques ou épigénétiques, de mésusage de médicaments, ou en raison d’un défaut d’observance des prescriptions médicales. Le foie, organe central du métabolisme des xénobiotiques est une cible privilégiée de la toxicité médicamenteuse. Celle-ci peut induire des lésions du parenchyme hépatique, associées à une importante morbidité, pouvant conduire à une insuffisance hépatocellulaire aiguë. Prédire la toxicité hépatique des médicaments repose essentiellement sur les études précliniques réalisées dans des modèles animaux. Des modèles alternatifs sont activement recherchés, notamment des systèmes cellulaires capables de récapituler les voies métaboliques de biotransformation et de toxicité des médicaments.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Drug administration is not without risk, particularly in the context of an underlying chronic disease, specific genetic and epigenetic background, drug mis(over)use or non-compliance with medical prescriptions. The liver, a central organ of xenobiotic metabolism, is a main target of drug toxicity. This may result in drug-induced liver injuries that can lead to death due to an acute liver failure. Predicting liver toxicity of drugs relies primarily on preclinical studies performed in animal models. Alternative models are therefore actively sought, including cellular systems capable of recapitulating the metabolic pathways of drug biotransformation and toxicity.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : EIG, NADPH, MRP, ROS, DILI, iPSC, ADMET

Mots clés : Foie, Toxicité, Médicaments, Hépatocytes, Organoides

Keywords : Liver, Toxicity, Drugs, Hepatocytes, Organoids


Esquema


 Séance du 2/11/2021.


© 2021  l'Académie nationale de médecine. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 206 - N° 2

P. 219-224 - février 2022 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Les variants du SARS-CoV-2 face au dépistage et aux vaccins
  • C. Rouzioux
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Infections pendant la grossesse : progrès thérapeutiques
  • L. Mandelbrot

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.