L’innovation pharmacologique en diabétologie est un véritable défi. La nouvelle famille des co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 représente une avancée thérapeutique importante pour améliorer la prise en charge du diabète de type 2 (DT2). L’activation des deux récepteurs incrétines peut avoir des effets métaboliques additifs en comparaison à ceux obtenus avec les agonistes des récepteurs du GLP-1 seuls, en particulier sur la glycémie et l’excès de poids. Les études pré-cliniques, tout comme les essais chez l’homme, ont montré une amélioration de la glycémie à jeun et post-prandiale, de l’HbA_1c, du poids, et du cholestérol total avec ces molécules. Les essais cliniques récents dans la population DT2 ont confirmé ces données suggérant que les co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 sont une innovation thérapeutique.

The development of new hypoglycemic agents is an important challenge in the field of diabetology. The new family of dual receptor agonists GIP/GLP-1 is a promising therapeutic strategy for obesity and type 2 diabetes (T2D). The co-activation of both receptors may have additive effects on glucose homeostasis and excess body weight when compared to the GLP-1 receptor agonists alone. The metabolic benefits of the dual receptor agonists GIP/GLP-1 on fasting and postprandial glucose levels, insulin sensitivity, body weight and cholesterol homeostasis have been confirmed in various rodent models, in non-human primates and in humans. Recent clinical trials in T2D confirmed these effects, and suggest that this new family of compounds may improve the metabolic profile of this population.