Colorectal carcinoma (CRC) is the third most common cancer in the world and fifth most common cancer in India. To understand the extent of perineural invasion (PNI) in CRC it is essential to study the morphology of enteric glial cells (EGCs). The aim of the study was to analyze the numerical density of EGCs and area of myenteric ganglia (MG) in the colonic tissue samples collected from CRC patients.

Fifteen intraoperative tissue specimens were collected from the tumor site and 2cm proximal to the upper extent of tumor. The samples were divided into four groups: group 1 (n=15): proximal tumor free colonic tissue; group 2 (n=3): well-differentiated; group 3 (n=8): moderately differentiated; group 4 (n=4): poorly differentiated adenocarcinoma. After processing the tissues were subjected to hematoxylin and eosin staining. The anti-S100β and anti-GFAP antibodies were used to observe the EGCs.

In the H&E stained sections the number of myenteric ganglia appeared to be decreasing with increasing grade of adenocarcinoma. Immunostaining showed significant decreasing pattern in the numerical density of EGCs per myenteric ganglion and mean area of myenteric ganglia in relation to the thickness of circular muscle, corresponding to the increasing grades of adenocarcinoma. The morphology of the EGCs remained unaltered in the colonic tissue adjacent to the tumor site.

Significant loss of EGCs and neurodegeneration corresponded with the grade of tumor emphasizing on its prognostic value. The PNI was not seen in the clear margin proximal to the tumor site.

Le carcinome colorectal (CRC) est le troisième cancer le plus répandu dans le monde et cinquième cancer le plus répandu en Inde. Pour comprendre l’étendue de l’invasion périneurale (PNI) dans le CRC, il est essentiel d’étudier la morphologie des cellules gliales entériques (EGC). Le but de l’étude était d’analyser la densité numérique des EGC et l’aire myentérique ganglions (MG) dans les échantillons de tissus coliques prélevés sur des patients atteints de CRC.

Quinze échantillons de tissus peropératoires ont été prélevés au sitetumoral et à dans une zone proximale à 2 cm de l’étendue supérieure de la tumeur. Les échantillons ont été divisés en quatre groupes : groupe 1 (n=15) : tissu colique proximal sans tumeur ; groupe 2 (n=3) : bien différencié ; groupe 3 (n=8) : modérément différencié ; groupe 4 (n=4) : mal adénocarcinome différencié. Après traitement, les tissus ont été colorés l’hématoxyline et à l’éosine. Des anticorps anti-S100β et anti-GFAP ont été utilisés pour observer les EGC.

Dans les coupes colorées H&E, le nombre de ganglions myentériques semblait être diminué parallèlement au grade croissant de l’adénocarcinome. L’immunohistochimie a montré une tendance décroissante significative de la densité numérique des EGC par ganglion myentérique et l’aire moyenne des ganglions myentériques par rapport à l’épaisseur du muscle circulaire, correspondant aux grades croissants d’adénocarcinome. La morphologie des EGC est restée inchangée dans le tissu colique adjacent au site tumoral.

Une perte significative d’EGC et une neurodégénérescence correspondaient au grade tumoral en soulignant sa valeur pronostique. La PNI n’a pas été clairement vue dans la marge proximale du site tumoral.