Suscribirse

Hypertension portale et maladie cœliaque : à propos d’un cas - 25/09/21

Doi : 10.1016/j.ando.2021.08.837 
A. Mehrez, Dr , O.K. Sallem, Dr, S. Moussaoui, Dr, R. Tabboubi, Dr, M. Abdelwahed, Dr, R. Baklouti, Dr, M. Zakhama, Dr, A. Gueddich, Dr, W. Bouhlel, Dr, N. Chaabene, Pr, L. Safer, Pr
 Hôpital universitaire Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Resumen

Introduction

L’atteinte hépatique est fréquente au cours de la maladie cœliaque (MC). Toutefois, l’hypertension portale (HTP) idiopathique a été rarement décrite. Nous rapportons un cas de MC compliquée d’HTP.

Observation

Patiente âgée de 26 ans ayant un antécédent d’aménorrhée secondaire depuis 4 ans, consulte pour une diarrhée liquidienne depuis 7 ans avec un syndrome anémique. Examen à l’admission a montré une IMC à 14 avec à l’examen abdominal : des circulations veineuses collatérales type porto cave et une hépatosplénomégalie. Biologie : anémie hypochrome microcytaire, plaquette à 240 000, cytolyse ASAT/ALAT 3/2 Ggt à 2,5 fois la normale, PAL 1,5 fois la normale, une albuminémie 35 et un TP 100 %, facteur V normal. Bilan thyroïdien a révélé une hypothyroïdie centrale, le dosage de FSH et LH était effondré. Échographie abdominale : tronc porte dilaté à 16mm avec hépatosplénomégalie sans dysmorphie hépatique avec veines sus-hépatiques perméables. L’endoscopie haute a montré : des varices œsophagienne grade 1, gros plis duodénaux. Les biopsies duodénales a montré une atrophie villositaire totale. Le Bilan étiologique exhaustif de l’hépatopathie était négatif : les sérologie virales B et C, un bilan immunologique de première ligne et de deuxième ligne, une électrophorèse des protéines plasmatiques ainsi qu’un bilan cuprique, examen ophtalmologique normal. Donc le diagnostic d’une hypertension portale inaugurant une MC a été retenu.

Conclusion

L’association maladie cœliaque et hypertension portale idiopathique est une entité rare. Il faut le rechercher devant des signes cliniques, biologiques et radiologique d’une HTP chez les patients suivis pour MC et après un bilan étiologique négatif.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2021  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 82 - N° 5

P. 537 - octobre 2021 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Évolution des patients suivis pour obésité après 12 mois de suivi : expérience du service d’Endocrinologie du CHU Hassan II de Fès
  • S. Handa, M. Essafi, H. Salhi, H. El Ouahabi
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Impact de l’obésité sur l’évolution de reflux gastro-œsophagien : étude observationnelle à propos de 50 patients
  • O. Ghannei, S. Ben Amor, M. Trimech

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.