Suscribirse

Incidence, causes and outcome of new-onset heart failure in children with no known heart disease in a French area - 14/08/21

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2021.06.011 
Saïd Bichali a, , 1 , David Malorey b, 1, Nadir Benbrik a, Laurianne Le Gloan c, Christèle Gras-Le Guen b, Alban-Elouen Baruteau a, Elise Launay b
a Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Hôpital Femme-Enfant-Adolescent, Cardiologie Pédiatrique, 44093 Nantes, France 
b Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Hôpital Femme-Enfant-Adolescent, Infectiologie Pédiatrique, 44093 Nantes, France 
c Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Cardiopathies congénitales de l’adulte, Cardiologie, 44800 Saint-Herblain, France 

Corresponding author.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Summary

Introduction

Heart failure (HF) in children is a severe condition which diagnosis can be difficult [1, 2].

Aims

We aimed at describing the incidence and outcome of new-onset HF with no know heart disease in the Loire-Atlantique area.

Methods

We conducted a retrospective monocentric observational study between 2007 and 2016. We included all children under 16 years old with no known heart disease and new-onset HF confirmed by echocardiography. Data collected for the DIACARD study were used.

Results

One hundred and seventy-four children had a diagnosis of heart disease based on signs of HF during the study period. The incidence of new-onset HF in children was 1.92 per 100,000 including 0.91 per 100,000 due to cardiomyopathies and myocarditis (CM). 120 children had analyzable data including 60 with congenital heart diseases (CHD) and 57 with CM. Median age at diagnosis was 8 days (interquartile range 1–20.3 days) in CHD and 3 months (interquartile range 1–26 months) in CM. Among CHD, coarctation of the aorta was the most frequent diagnosis (21 children, 35%) followed by left-to-right shunts (12 children, 20%). Among CM, dilated cardiomyopathy (DCM) including myocarditis was the most frequent diagnosis (49 children, 86%). Overall one-year mortality rate was 17%, one-year neuro-motor sequel rate was 18%.

Conclusion

More than half of the children with no known heart disease and new-onset HF are diagnosed with CHD. The incidence of CM in a French area is similar to the reported incidence in other industrialized countries [2, 3]. Children diagnosed with HF signs have a high mortality rate.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Epidemiology, Cardiomyopathy, Myocarditis, Congenital heart disease, Cardiogenic shock.


Esquema


© 2021  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 13 - N° 4

P. 275-276 - septembre 2021 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Prevalence of growth restriction at birth for newborns with congenital heart defects: A population-based prospective cohort study
  • A. Ghanchi., M. Rahshenas, D. Bonnet, N. Derridj, N. LeLong, L.J. Salomon, F. Goffinet, B. Khoshnood, EPICARD study group
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Evaluation of a cardiac transplanted children cohort: long term pediatric follow-up and transiant to adulthood. Twenty years of monocentric experience
  • Chloé Wanert, Fedoua El Louali, Caroline Ovaert, Sylvie Schouvey, Marien Lenoir, Virginie Fouilloux, Michel Tsimaratos, Caroline Rousset-Rouvière, Florentine Garaix

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.