Le diagnostic de pneumopathie à éosinophiles repose sur une présentation radioclinique caractéristique et sur la mise en évidence d'une éosinophilie alvéolaire supérieure à 25 % et représentant la population cellulaire anormale prédominante de la formule du lavage bronchoalvéolaire. Cinq présentations cliniques et radiologiques de pneumopathie à éosinophiles sont distinguées, chacune pouvant être rencontrée au cours de plusieurs contextes étiologiques ou entités radiocliniques : le syndrome de Löffler, la pneumopathie chronique à éosinophiles, la pneumopathie aiguë à éosinophiles, la bronchiolite hyperéosinophilique, et la vascularite pulmonaire à éosinophiles. Le bilan étiologique doit être systématique et orienté en priorité vers les causes identifiables. Il faut rechercher attentivement une modification des habitudes tabagiques, une prise de toxique inhalé, une exposition inhalée, une prise médicamenteuse, une parasitose, une aspergillose bronchopulmonaire allergique, et plus rarement une infection respiratoire récente. En France, la forme la plus fréquente de « poumon éosinophile » correspond à la pneumonie chronique idiopathique à éosinophiles. Une éosinophilie périphérique est présente dans la majorité des cas de « poumon éosinophile », mais peut manquer à la phase initiale de la pneumopathie aiguë idiopathique à éosinophiles, ou en cas de traitement corticoïde préalable même bref et récent. Chez un sujet asthmatique ou atteint de mucoviscidose, une aspergillose bronchopulmonaire allergique doit être recherchée. Un bilan biologique spécialisé est nécessaire en cas de syndrome hyperéosinophilique chronique. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement ou l'éviction de la cause lorsqu'elle est identifiée, et la corticothérapie dont l'efficacité est rapide et spectaculaire dans la majorité des cas. La place des traitements ciblant la voie de l'interleukine-5 en dehors des indications approuvées est en cours d'évaluation.