Atypical clinical presentation and typical FTD atrophy: 17-year clinical follow-up and MRI analysis of a slowly progressive bvFTD associated with C9orf72 expansion - 14/09/20
Doi : 10.1016/j.neurol.2020.02.003
A. Géraudie a, ⁎, 1 
, L. Guerrier b, 1, I. Le Ber c, d, F. Clot e, P. Péran b, J. Pariente a, b
, L. Guerrier b, 1, I. Le Ber c, d, F. Clot e, P. Péran b, J. Pariente a, b a Department of neurology, Toulouse university hospital, Toulouse, France
b Inserm, UPS, ToNIC, Toulouse NeuroImaging Centre, university of Toulouse, Toulouse, France
c Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM Brain and Spine Institute, Sorbonne université, Paris, France
d Centre de référence des démences rares, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP), Paris, France
e UF de neurogénétique moléculaire et cellulaire, département de génétique, hôpitaux universitaires La-Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, AP–HP, Paris, France
⁎Corresponding author. Service de neurologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne, TSA 70034, Toulouse, France.Service de neurologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse330, avenue de Grande-Bretagne, TSA 70034ToulouseFrance
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© 2020
Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Vol 176 - N° 7-8
P. 627-629 - septembre 2020 Regresar al número
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