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Fetal coenzyme Q10 deficiency in intrahepatic cholestasis of pregnancy - 20/06/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.07.006 
Manuela Romina Martinefski a, Silvina Ema Cocucci b, María Beatriz Di Carlo b, Hilda Ruda Vega c, Silvia Edith Lucangioli a, d, Beatriz Elizabeth Perazzi b, Valeria Paula Tripodi a, d,
a Departamento de Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Junín 956, 5th Floor, CABA, Buenos Aires, Argentina 
b Departamento de Bioquímica Clínica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Hospital de Clínicas José de San Martin, Buenos Aires, Argentina 
c Universidad de Buenos Aires, Facultad de Medicina, División de Obstetricia, Hospital de Clínicas José de San Martin, Buenos Aires, Argentina 
d Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, CONICET, Argentina 

Corresponding author at: Departamento de Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Junín 956, 5th Floor, CABA, 1113 Buenos Aires, Argentina.Departamento de Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos AiresJunín 956, 5th Floor, CABABuenos Aires, 1113Argentina

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Highlights

A significant decrease in plasma Coenzyme Q10 (CoQ10) in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), was observed.
Levels of CoQ10 in cord blood from ICP mothers remain unchanged with respect to controls.
The recognition of CoQ10 deficiency is important in ICP since it could be the starting point for a new and safe intervention strategy based on CoQ10 maternal supplementation to prevent the risk of oxidative stress in ICP.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Aim

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is considered a high-risk condition because it may have serious consequences for the fetus health. ICP is characterized by the accumulation of bile acids in maternal serum which contribute to an imbalance between the production of reactive oxygen species and the antioxidant defenses increasing the oxidative stress experienced by the fetus. Previously, it was reported a significant decrease in plasma coenzyme Q10 (CoQ10) in women with ICP. CoQ10 is a redox substance integrated in the mitochondrial respiratory chain and is recognized as a potent antioxidant playing an intrinsic role against oxidative damage. The objective of the present study was to investigate the levels of CoQ10 in umbilical cord blood during normal pregnancy and in those complicated with ICP, all of them compared to the maternal ones.

Methods

CoQ10 levels and bile acid levels in maternal and umbilical cord blood levels during normal pregnancies (n=23) and in those complicated with ICP (n=13), were investigated.

Results

A significant decrease in neonate CoQ10 levels corrected by cholesterol (0.105±0.010 vs. 0.069±0.011, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively), together with an increase of total serum bile acids (2.10±0.02 vs. 7.60±2.30, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively) was observed.

Conclusions

A fetus from an ICP mother is exposed to a greater risk derived from oxidative damage. The recognition of CoQ10 deficiency is important since it could be the starting point for a new and safe intervention strategy which can establish CoQ10 as a promising candidate to prevent the risk of oxidative stress.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Bile acids, Cord blood, Oxidative stress, Pregnancy cholestasis, Ubiquinone

Abbreviations : ICP, BA, ROS, CoQ10, TSBA, ALT, AST, γ-GT, ALP, LDH, Chol, CoQ10Chol, UDCA, CDCA, DCA, CA, LCA


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Vol 44 - N° 3

P. 368-374 - juin 2020 Regresar al número
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