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Health care regulation, the Food and Drug Administration (FDA), and access to medicine : Our experience with dupilumab for children - 17/02/20

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.01.019 
Chang Ye Wang, MD a, , Rui Rui Chloe Zheng, JD b, Zachary A. Doerrer, BSc c, Anastasia O. Kurta, DO a, Jacob J. Shelley, SJD b, d, Elaine C. Siegfried, MD a
a Department of Dermatology, Saint Louis University, St Louis, Missouri 
b Faculty of Law, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada 
c School of Medicine, Saint Louis University, St Louis, Missouri 
d School of Health Studies, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada 

Correspondence to: Chang Ye Wang, MD, 1755 S Grand Blvd, St Louis, MO 63104.1755 S Grand BlvdSt LouisMO63104
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.
En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Monday 17 February 2020

Abbreviations used : FDA


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 Authors Wang and Zheng contributed equally to this work.
 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: Dr Siegfried, possibly related: principal investigator clinical trial, consulting fees, and honorarium for Regeneron; consulting fees and honorarium for Sanofi Genzyme; consulting fees for UCB and AbbVie. Unrelated: consulting fees and honorarium for Verrica; consulting fees and Data Safety Monitoring Committees for LEO Pharma and Novan; consulting fees for Pfizer and Pierre Fabre; principal investigator, clinical trial for Janssen; and principal investigator for Lilly. Authors Wang, Zheng, Doerrer, Kurta, and Shelley have no conflicts of interest to declare.
 IRB approval status: The primary data used in this article are obtained from studies approved by the SLU IRB.
 Reprints not available from the authors.


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