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Impact of early remote organ dysfunction on long-term survival after liver transplantation - 08/11/19

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.02.016 
Camille Besch a, Baptiste Michard a, Pietro Addeo a, Constantin Oncioiu a, Bernard Ellero a, Marie-Lorraine Woehl-Jaegle a, Philippe Bachellier a, François Faitot a, b,
a Hepato-pancreato-biliary surgery and liver transplantation, hopitaux universitaires de Strasbourg, hopital de Hautepierre, 1 avenue Molière, 67000 Strasbourg, France 
b Laboratoire ICube, UMR7357, university of Strasbourg, 300, boulevard Sébastien Brandt, 67200 Illkirch-Graffenstaden, France 

Corresponding author at: Hepato-pancreato-biliary surgery and liver transplantation department, hopitaux universitaires de Strasbourg, 1, avenue Molière, 67000 Strasbourg, France.Hepato-pancreato-biliary surgery and liver transplantation department, hopitaux universitaires de Strasbourg1, avenue MolièreStrasbourg67000France

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Highlights

Early Remote Organ Dysfunction (EROD) occur in more than 1/3 of the liver transplanted patients particularly in case of pretransplant critically ill patients.
The systemic inflammatory response at reperfusion is associated to EROD.
Only patients experiencing both hepatic and extrahepatic organ dysfunction have altered long-term results.
EROD may impact liver dysfunction and long-term survival.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Background

Attention is focused on graft function although extrahepatic organ dysfunction often occurs. Renal failure, cardiovascular events and sepsis have individually shown a significant impact on short- and long-term outcomes. The aim of the study was to identify how extrahepatic organ dysfunction (EROD) and allograft dysfunction (EAD) may be associated and their relative impact on long-term survival.

Methods

A retrospective study was conducted in a unicentric cohort of 294 patients transplanted between 2009 and 2014. The composite endpoint EROD was defined as requirement during the hospitalization of de novo renal replacement therapy, reintubation/ventilation > 7 days or cardiovascular event. Donor and recipient characteristics were evaluated as predictive of EROD in uni- and multivariate analysis. Main endpoint was overall survival evaluated by Kaplan–Meier method.

Results

EROD occurred in 91 patients (31%) among whom 42 also experienced EAD (46%). Predicting factors associated with EROD were IL6 level (P = 0.002) and lab-MELD (P < 0.001). Only patients experiencing both EAD and EROD had a worse survival (P = 0.001). In patients without EAD, time to normalization of bilirubin and INR were longer in patients with EROD compared to those without EROD (P = 0.002 and P = 0.008 respectively).

Conclusions

The composite endpoint described as early remote organ dysfunction could be used as a predictive factor after transplantation and should be included in future studies together with early allograft dysfunction. Identifying patients in whom EROD and EAD occur together or one after the other could help to better predict long-term outcomes.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Early allograft dysfunction, Inflammation, Renal failure, Cardiovascular complications, Interleukin-6


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Vol 43 - N° 6

P. 730-737 - novembre 2019 Regresar al número
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