L'obésité est devenue un problème majeur de santé publique, du fait de sa constante progression, et résulte de l'interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux. L'étude des formes syndromiques rares de l'obésité permet d'avancer dans l'identification des mécanismes moléculaires et physiologiques, responsables du développement de l'adiposité, de la prise alimentaire et de la dépense énergétique. L'identification du rôle de la voie hypothalamique, leptine–mélanocortine comme primordial dans les formes monogéniques de l'obésité, permet l'émergence, d'une part, de nouveaux gènes régulant l'homéostasie énergétique et, d'autre part, de nouvelles cibles pharmacologiques.

Obesity has become an increasingly prevalent public health problem and results of the complex interaction of genetic and environmental factors. The study of rare syndromic forms of obesity enables progress in identifing molecular and physiological mechanisms, underlying the development of adiposity, food intake and energy expenditure. The identified role of the hypothalamic leptin–melanocortin pathway as major in monogenic forms of obesity, has led to the recognition of of new genes controlling energy homeostasis and new pharmacological targets.