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Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: Is Ischemia Due to Coronary Microvascular Dysfunction a Mechanistic Factor? - 18/06/19

Doi : 10.1016/j.amjmed.2018.12.038 
Islam Y. Elgendy, MD, Carl J. Pepine, MD
 Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, University of Florida, Gainesville 

Requests for reprints should be addressed to Carl J. Pepine, MD, Division of Cardiovascular Medicine, University of Florida, 1600 SW Archer Rd., PO Box 100277, Gainesville, FL, 32610.Division of Cardiovascular MedicineUniversity of Florida1600 SW Archer Rd., PO Box 100277GainesvilleFL32610

Abstract

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is increasing in prevalence and has no guideline-recommended therapy, related in part to a lack of mechanism. Traditionally, HFpEF was thought to be secondary to afterload overload due to systemic hypertension; however, accumulating evidence suggests that HFpEF continues to worsen despite adequate control of blood pressure. Emerging data support the suggestion that myocardial ischemia secondary to coronary microvascular dysfunction could be the new paradigm pathophysiology. Several prospective, observational cohort studies indicate that the outcomes of patients with microvascular dysfunction, after an interval of several years, are dominated by HFpEF hospitalizations. Further, the most prevalent clinical phenotype (eg older women with multiple comorbidities) of patients with HFpEF resembles those with coronary microvascular dysfunction, albeit older. In this review, we provide in-depth insight about this emerging HFpEF paradigm, discuss potential therapeutic implications of this pathophysiology, and summarize some important knowledge gaps.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Coronary artery disease, Heart failure, Ischemia, Microvascular dysfunction, Preserved ejection fraction


Esquema


 Funding: CJP receives support from the National Institutes of Health (NIH), National Heart, Lung and Blood Institute HL087366; HL033610, HL132448, HL130163; the United States Department of Defense PR161603; the Gatorade Trust through funds distributed by the University of Florida Department of Medicine; NIH NCATS—University of Florida Clinical and Translational Science UL1TR001427; and PCORnet-OneFlorida Clinical Research Consortium CDRN-1501-26692.
 Conflicts of Interest: None.
 Authorship: Both authors had access to the data and a role in writing this manuscript.


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Vol 132 - N° 6

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