Quatre pour cent des enfants en âge scolaire sont porteurs de pathologie thyroïdienne, dont 1 % sous forme de nodule. Le but de notre travail était d’étudier les particularités cliniques et thérapeutiques de cette entité.

Nous rapportons une série de 12 observations de tumeurs thyroïdiennes chez des patients d’âge inférieur à 16 ans, sur une période de 16 ans (2000–2016).

Le sexe féminin était majoritaire (11 cas), l’âge moyen de 13 ans avec des extrêmes de 5 à 16 ans. Tous les patients consultaient pour une tuméfaction basicervicale antérieure mobile à la déglutition, sans signes de compression ou de dysthyroïdie. Des antécédents familiaux de pathologie thyroïdienne étaient retrouvés dans 5 cas. Il s’agissait d’un nodule thyroïdien unique, dans 7 cas et d’un goitre multinodulaire, dans 5 cas. Une adénopathie cervicale était notée dans 1 cas. L’intervention consistait en une loboisthmectomie dans 9 cas et une thyroïdectomie totale dans 3 cas. Aucune complication postopératoire n’a été notée. L’anapath était en faveur de la bénignité dans 9 cas et de malignité dans 3 cas. Ces derniers ont eu en plus en plus de la thyroïdectomie totale, un curage central bilatéral et du secteur latéral dans un cas, puis une irathérapie avec bonne réponse au bout de 2 à 6 cures. Des métastases, pulmonaires sous forme de miliaire, étaient rencontrées dans un cas.

À la différence de l’adulte, les tumeurs thyroïdiennes de l’enfant sont rares. Près de 20 % se révèlent être des cancers. La morbidité semble plus importante sur le plan parathyroïdien et récurrentiel. Le pronostic est dans l’ensemble favorable.