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The place of fibrinogen concentrates in the management of perioperative bleeding: A position paper from the Francophone Working Group on Perioperative Haemostasis (GIHP) - 31/07/18

Doi : 10.1016/j.accpm.2018.04.002 
Charles Marc Samama a, , Brigitte Ickx b , Yves Ozier c , Annick Steib d , Sophie Susen e , Anne Godier f
a Department of anaesthesia and intensive care, hôpital Cochin, CHU, Paris Descartes university, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
b Department of anaesthesia and intensive care, Erasme hospital, route de Lennik, 808, 1070, Brussels, Belgium 
c Department of surgical anaesthesia and intensive care, CHRU de Brest, université de Bretagne occidentale, hôpital de la Cavale-Blanche, boulevard Tanguy-Prigent, 29609 Brest cedex, France 
d Department of anaesthesia and intensive care, hôpital civil, HUS, 67091 Strasbourg cedex, France 
e Institute of haematology and transfusion, CHRU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
f Department of anaesthesia, fondation Adolphe-de-Rothschild, 29, rue Manin, 75019 Paris, France 

Corresponding author.

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Abstract

The consumption of fibrinogen concentrates has been increasing steadily for several years in surgery, trauma and obstetrics. However, data from the literature are conflicting. The French Working Group on Perioperative Haemostasis (GIHP) proposes a position paper based on a narrative review of the literature, and addresses the following questions: What is the exact role of fibrinogen in haemostasis? Which rational support for the use of perioperative fibrinogen? Which thrombotic risk? What are the most recent professional recommendations on the use of fibrinogen concentrates? Then, evidence-based recommendations are proposed: 1) it is suggested not to administer prophylactic FC to prevent haemorrhage; 2) it is suggested not to use FC alone. Haemostatic treatment must be comprehensive, include other haemostatic treatments and must be limited in cases of severe active haemorrhage; 3) the GIHP suggests urgent measurement of fibrinogen plasma concentration in a biology laboratory or functional fibrinogen by viscoelastic methods. The choice between the two methods must be guided by the time to receive the results from a certified organisation with, in particular, authorisation to perform delocalised biologic examinations; 4) it is suggested not to administer FC when the fibrinogen concentration is superior to 1.5g/L or when there is a functional fibrinogen deficit (with the possible exception in obstetrics where the threshold could be 2.0g/L); 5) if FC are administered, an initial dose of 25–50mg/kg is proposed.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Haemorrhage, Transfusion, Fibrinogen, Surgery, Obstetrics, Polytrauma


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Vol 37 - N° 4

P. 355-365 - août 2018 Regresar al número
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