Motor neuron disease of very long disease duration or Charcot–Marie–Tooth disease? A novel phenotype related to the SOD1 p.E22G variant - 25/11/17
Doi : 10.1016/j.neurol.2017.05.008
G. Querin a, P. Corcia b, c, d, T. Lenglet e, T. Stojkovic f, E. Leguern g, C. Cazeneuve g, h, P.-F. Pradat a, i, ⁎ 
a Inserm, laboratoire d’imagerie biomédicale, UPMC université Paris 06, CNRS, Sorbonne universités, 75013 Paris, France
b Service de neurologie, centre SLA, CHRU Bretonneau, 37000 Tours, France
c Inserm U930, 37000 Tours, France
d Fédération des centres SLA Tours, CHU de Limoges, Litorals, 37000 Tours, France
e Département de neurophysiologie, GHPS, 75013 Paris, France
f Département de myologie, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 75013 Paris, France
g CNRS, Inserm, ICM, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France
h Département de génétique, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 75013 Paris, France
i Département des maladies du système nerveux, centre référent SLA, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
⁎Corresponding author. Département des maladies du système nerveux, centre référent SLA, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France.
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Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Vol 173 - N° 10
P. 671-673 - décembre 2017 Regresar al número
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- Amyotrophic lateral sclerosis in Huntington disease gene carrier
- E. Bernard, K. Mouzat, P. Leblanc, M. Bost, S. Lumbroso, S. Thobois, E. Broussolle
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