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Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration: Clinical description of two brothers and a review of the literature - 25/11/17

Doi : 10.1016/j.neurol.2017.05.013 
S. Mahoui , A. Benhaddadi, W. Ameur El Khedoud, M. Abada Bendib, M. Chaouch
 Department of neurology, university hospital of Ben Aknoun, Algiers, Algeria 

Corresponding author. Department of Neurology, university hospital of Ben Aknoun, chemin des Deux-Bassins, Ben Aknoun, 16000 Algiers, Algeria.

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Abstract

Two clinical forms of pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) have been described: typical PKAN and atypical PKAN. Atypical PKAN has later onset and a slower course of disease. This report describes two siblings with the atypical form of PKAN, combining dystonia, irritability and a dysmorphia syndrome. In addition, a review of the literature was carried out for all published cases of atypical PKAN to gather descriptions of its various clinical presentations, age of onset and MRI findings, and to highlight the different treatments used for PKAN patients.

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Keywords : Atypical PKAN, Dysmorphia syndrome, Dystonia, Eye of the tiger sign, Irritability

Abbreviations : PKAN, NBIA, MRI


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Vol 173 - N° 10

P. 658-662 - décembre 2017 Regresar al número
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