Clinique et génétique de l’albinisme - 01/09/17
páginas | 7 |
Iconografías | 3 |
Vídeos | 0 |
Otros | 0 |
Résumé |
L’albinisme est une affection génétique touchant environ 1/17 000 personnes à travers le monde, et constitue la deuxième cause la plus fréquente de perte congénitale d’acuité visuelle dans les pays industrialisés après l’atrophie optique. L’albinisme est hétérogène sur les plans clinique et génétique et est caractérisé par des anomalies du développement oculaire et un degré variable d’hypopigmentation. Sur le plan clinique, l’on distingue trois grandes formes d’albinisme : l’albinisme oculocutané, l’albinisme oculaire et l’albinisme syndromique (syndrome d’Hermansky–Pudlak, syndrome de Chediak–Higashi). Dix-neuf gènes sont aujourd’hui impliqués dans les différentes formes d’albinisme. La très grande variabilité du phénotype entre les 19 types d’albinisme mais aussi à l’intérieur d’un même type ne permettent pas d’établir une corrélation entre phénotype et génotype. Le test génétique par recherche des altérations géniques responsables au sein des 19 gènes connus constitue le seul moyen pour établir un diagnostic de certitude et pour distinguer les formes syndromiques et non syndromiques. La mise en place d’un hôpital de jour dédié à cette affection au CHU de Bordeaux est présentée.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Summary |
Albinism is a genetic disease affecting 1/17,000 person worldwide. It constitutes the second cause of congenital loss of visual acuity after optic atrophy. Albinism is heterogeneous both at the clinical and genetic levels. It is characterized by ocular development anomalies and by a variable degree of hypopigmentation. Clinically, three forms of the disease are described: oculocutaneous, ocular and syndromic (Hermansky–Pudlak syndrome, Chediak–Higashi syndrome). Nineteen genes involved in the different types of albinism have been described so far. The broad phenotypic variability between the different forms but also within a particular form renders the establishment of phenotype–genotype correlations impossible. A genetic test exploring all 19 genes is necessary to establish the diagnosis and to distinguish between syndromic and non-syndromic forms. We present the creation of an albinism-dedicated Day Hospital at the University Hospital of Bordeaux.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Esquema
☆ | Voir aussi sur ce sujet l’article de Robert Aquaron intitulé Passé, présent et futur de l’albinisme humain publié dans ce même numéro. |
Vol 46 - N° 7-8P1
P. 648-654 - juillet 2017 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.
¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?