There is a growing evidence of increased risk of cerebrovascular events in primary aldosteronism (PA). Nevertheless, acute neurologic ailment as presenting feature of PA is uncommon. Our aim is to highlight the diagnosis challenges in stroke unmasking PA and to discuss the underlying physiopathology and management dilemmas.

We hereby describe three consecutive rare cases of stroke revealing PA. All patients had brain imaging and thorough biological and morphological assessment to rule out other etiologies of stroke. The diagnosis of primary aldosteronism was established according to the Endocrine Society Clinical Practice Guideline, with a review of the literature on the spectrum of neurologic manifestations in PA.

We report on three cases, two women and a man, presenting with ischemic or hemorrhagic stroke, of early onset in two of them. All of the reported patients had hypertension and hypokaliemia. This association prompted the assessment of renin angiotensin aldosterone system (RAAS) disclosing PA, which was due to bilateral adenomas in the first one or bilateral adrenal hyperplasia in the two others. All patients refused the surgical option and received spironolactone with recurrence of stroke in one of them due to treatment incompliance.

Although cerebrovascular events are quite common in PA, their occurrence as initial feature can be misleading. The association of hypokaliemia and refractory hypertension in ischemic or hemorrhagic strokes should prompt an assessment of the RAAS to rule out PA and initiate adequate management as soon as possible in order to avoid further complications.

Le risque accru d’évènements cérébro-vasculaires est de plus en plus reconnu dans l’hyperaldostéronisme primaire (HAP). Cependant, la survenue inaugurale de manifestations neurologiques aiguës demeure inhabituelle dans l’HAP. Notre objectif était de mettre en évidence les difficultés diagnostiques des accidents vasculaires cérébraux (AVC) révélant un HAP et d’en discuter les mécanismes physiopathologiques et la prise en charge.

Nous décrivons trois cas d’AVC révélant un HAP. Tous les patients avaient eu une imagerie cérébrale et un bilan biologique et morphologique exhaustif afin d’éliminer toute autre cause d’AVC. Le diagnostic d’HAP a été établi selon les recommandations de l’Endocrine Society Clinical Practice Guideline, avec revue de la littérature du spectre de troubles neurologiques dans l’HAP.

Nous rapportons trois cas, deux femmes et un homme, se présentant avec un tableau d’AVC ischémique ou hémorragique inaugural, à début précoce chez deux d’entre eux. Tous avaient une hypertension artérielle (HTA) et une hypokaliémie. Devant cette association, l’étude du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) avait révélé un HAP, dû à des adénomes surrénaliens bilatéraux dans le premier cas ou à une hyperplasie surrénalienne bilatérale chez les deux autres. Tous les patients ont refusé la chirurgie et ont donc reçu la spironolactone avec une récidive hémorragique chez l’un d’entre eux due à une mauvaise observance du traitement antihypertenseur.

Malgré la fréquence des évènements cérébro-vasculaires dans l’HAP, leur survenue comme manifestation inaugurale peut être déroutante. L’association d’une hypokaliémie et d’une HTA réfractaire dans les AVC ischémiques et hémorragiques doit faire pratiquer une étude du SRAA à la recherche d’un HAP et initier la prise en charge adéquate afin d’éliminer d’autres complications.