Granulomatose pulmonaire à cellules de Langerhans - 01/01/95
[6-039-K-30]
Jacques Lacronique : Praticien hospitalier
Service de pneumophtisiologie, hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75674 Paris cedex 14 France
Service de pneumophtisiologie, hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75674 Paris cedex 14 France
François Basset : Directeur honoraire de recherche INSERM
Allan Hance : Directeur de recherche INSERM U82
Artículo archivado
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Resumen |
Les granulomatoses à cellules de Langerhans (GCL) ou granulomatoses langerhansiennes, antérieurement appelées histiocytose X regroupent diverses affections granulomateuses d'étiologie inconnue réunies sur la base de la composition originale de la lésion anatomopathologique, le granulome à cellules de Langerhans.
L'atteinte pulmonaire constitue une entité, la granulomatose pulmonaire à cellules de Langerhans (GPCL), pour laquelle des progrès récents ont permis des avancées notables dans la compréhension pathogénique de ce groupe de maladies et leur approche diagnostique.
Esquema
© 1995
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Reservados todos los derechos
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- Anatomie du poumon humain
- F. Le Pimpec Barthes, M. Riquet
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