Préserver la fonction rénale et améliorer la transition de la maladie rénale chronique vers le stade terminal constituent un défi pour la néphrologie. La cohorte nationale Chronic Kidney Disease–Réseau Épidémiologie et Information en Néphrologie (CKD-REIN) a été mise en place pour identifier les déterminants, les biomarqueurs et les profils de pratiques associés au pronostic de la maladie rénale chronique.

L’étude vise à inclure plus de 3000 patients adultes avec une maladie rénale chronique modérée ou avancée suivis dans 40 consultations de néphrologie représentatives du point de vue des régions et du statut public ou privé des établissements. Les patients sont inclus à l’occasion d’une consultation de routine et suivis pendant 5 ans, avant et après l’initiation éventuelle d’un traitement de suppléance rénale. Des données cliniques, biologiques, sur la santé perçue et le mode de vie des patients sont recueillies annuellement, ainsi que sur les pratiques, en coordination avec l’étude internationale Chronic Kidney Disease Outcome and Practice Pattern Study. Une biothèque d’échantillons de sang et d’urine est constituée. Les principaux évènements étudiés sont la survie, la qualité de vie, la progression de la maladie et les hospitalisations.

Plus de 13 000 patients éligibles ont été identifiés, 60 % au stade 3 et 40 % au stade 4 de la maladie rénale, d’âge médian 72 ans [interquartile, 62–80 ans], dont 60 % sont de sexe masculin et 38 % ont un diabète. Fin décembre 2015, 2885 patients étaient inclus.

La cohorte CKD-REIN servira à mieux connaître la maladie rénale chronique et à apporter des données probantes pour améliorer la santé et la qualité de vie des patients ainsi que les performances du système de santé dans ce domaine.

Preserving kidney function and improving the transition from chronic kidney disease to end stage is a research and healthcare challenge. The national Chronic Kidney Disease–Renal Epidemiology and Information Network (CKD-REIN) cohort was established to identify the determinants, biomarkers and practice patterns associated with chronic kidney disease outcomes.

The study will include more than 3000 adult patients with moderate to advanced chronic kidney disease from a representative sample of 40 nephrology clinics with respect to regions and legal status, public or private. Patients are recruited during a routine visit and followed for 5 years, before and after starting renal replacement therapy. Patient-level clinical, biological, and lifestyle data are collected annually, as well as provider-level data on clinical practices, coordinated with the International Chronic Kidney Disease Outcomes and Practice Pattern Study. Blood and urine samples are stored in a biobank. Major studied outcomes include survival, patient-reported outcomes, disease progression and hospitalizations.

More than 13,000 eligible patients with chronic kidney disease were identified, 60% with stage 3 and 40% with stage 4. Their median age is 72 years [interquartile range, 62–80 years], 60% are men and 38% have diabetes. By the end of December 2015, 2885 patients were included.

The CKD-REIN cohort will serve to improve our understanding of chronic kidney disease and provide evidence to improve patient survival and quality of life as well as health care system performances.