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Polarized CD163+ tumor-associated macrophages are associated with increased angiogenesis and CXCL12 expression in gastric cancer - 27/05/16

Doi : 10.1016/j.clinre.2015.09.005 
Jae-Young Park a, Ji-Youn Sung b, Juhie Lee b, Yong-Koo Park b, Youn Wha Kim b, Gou Young Kim c, Kyu Yeoun Won c, Sung-Jig Lim c,
a Department of Pathology, Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital, Chuncheon, Republic of Korea 
b Department of Pathology, Kyung Hee University Hospital, Seoul, Republic of Korea 
c Department of Pathology, Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Seoul, Republic of Korea 

Corresponding author. Department of Pathology, Kyung Hee University Hospital at Gangdong, #149 Sangil-dong, Gangdong-gu, Seoul, Republic of Korea. Tel.: +82 2 440 7550; fax: +82 2 440 7564.

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Summary

Purpose

Tumor-associated macrophages (TAMs) play a significant role in tumor progression and angiogenesis. However, the prognostic value of TAMs in different histologic locations of gastric cancer (GC) is still unknown. We evaluated the distribution of TAMs in different histologic locations to investigate its importance in predicting prognosis and the relationship with angiogenesis and CXCL12 expression in GC.

Methods and materials

The distribution of TAMs and microvessel density (MVD) in 113 GC samples were evaluated by immunohistochemical staining of CD163 and CD105, respectively. The extent of TAM distribution in the tumor was categorized into three groups: infiltrated TAMs in the tumor nest (TN), tumor stroma (TS) and invasive tumor margin (TM). The expression of CXCL12 in GC were evaluated by immunohistochemical staining of tissues from 88 GC samples.

Results

The increased CD163+ TAMs in TS and TM were closely correlated with tumor size, depth of invasion, TNM stage, lymph node metastasis, and lymphovascular invasion. TAMs in TN was not related with any clinicopathologic characteristics except histologic differentiation. The high infiltration of CD163+ TAMs in TS and TM were significantly correlated with poor overall survival. Regardless of location, CD163+ TAMs were significantly correlated with increased MVD. CXCL12 expression was significantly associated with increased CD163+ TAMs in TS and TM.

Conclusions

TAMs in different histologic locations in GC were related to distinct aspects of tumor progression. CD163+ TAMs in TS and TM are associated with tumor progression and CXCL12 expression in GC. TAMs may be involved in tumor progression through the angiogenesis.

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Vol 40 - N° 3

P. 357-365 - juin 2016 Regresar al número
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