Le choix de la conduite thérapeutique devant une hyperéosinophilie sanguine est lié à la cause sous-jacente.

Une relation de cause à effet est parfois clairement établie (parasitose) ou plus hypothétique (maladie systémique).

Le traitement soit de la cause de l’hyperéosinophilie, soit de la maladie associée à l’hyperéosinophilie permet fréquemment de normaliser le taux des éosinophiles circulants.

La démarche est plus délicate lorsque son origine est totalement inconnue (hyperéosinophilie chronique inexpliquée). Des protocoles variés ont fait preuve d’une certaine efficacité (corticoïdes, hydroxyurée, interféron α).

Des approches plus rationnelles peuvent être adoptées grâce à l’identification de nouveaux marqueurs cellulaires et moléculaires à signification diagnostique et physiopathologique.

Therapeutic management of blood hypereosinophilia depends on its underlying cause.

The cause may be clearly established (parasitic infestation) or more hypothetical (systemic disease).

Blood eosinophils often return to normal levels after treatment of either the cause or the associated eosinophilic disease.

A targeted approach is more difficult when the cause is unknown (unexplained chronic hypereosinophilia). Various conventional treatments (corticosteroids, hydroxyurea, interferon) have been somewhat effective.

The identification of new cellular and molecular markers with diagnostic and pathophysiologic significance makes more rational approaches possible.