Suscribirse

Un incidentalome surrénalien bilatéral révélant une néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (à propos d’un cas) - 10/09/15

Doi : 10.1016/j.ando.2015.07.718 
S. Chakdoufi, Dr , Y. Errahali, Dr, A. Moumen, Dr, J. Issouani, Dr, A. Meftah, Dr, H. Eljadi, Dr, A. Guerboub, Dr, A. Masmoudi, Dr, S. Moussaoui, Dr, G. Belmejdoub, Pr
 Service d’endocrinologie, hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Resumen

Introduction

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, comportant toujours une hyperparathyroïdie primaire associé, dans des proportions variables, d’une tumeur endocrine pancréatique ou duodénale et d’un adénome hypophysaire, de tumeurs fonctionnelles ou non fonctionnelles de la corticosurrénale et de tumeurs neuro-endocrines bronchiques, thymiques ou gastriques.

Observation

Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 51ans, qui était suivie pour des coliques néphrétique à répétition et où une TDM abdominale a révélé un incidentalome surrénalien bilatéral. Les investigations ont permis de confirmer la présence de 2 masses surrénaliennes arrondies bien limitées mesurant respectivement 14×11mm à droite et 17×17mm à gauche, dont le bilan sécrétoire et les marqueurs tumoraux sont revenus négatifs. Par ailleurs, le bilan biologique a objectivé une hypercalcémie dont l’exploration étiologique était en faveur d’une hyperparathyroïdie primaire sur adénome parathyroïdien inférieur gauche. L’association de ces deux pathologies serait fortement en faveur du diagnostic d’une NEM 1.

Discussion et conclusion

La NEM1 est un syndrome héréditaire rare dont le diagnostic est posé cliniquement le plus souvent devant une hyperparathyroïdie primaire, rarement devant des tumeurs fonctionnelles ou non fonctionnelles de la corticosurrénale. La réalisation du bilan phosphocalcique n’est pas consensuelle dans le cadre de la prise en charge des incidentalomes surrénaliens, néanmoins, les tumeurs endocrines corticosurrénales sont révélateurs dans 20 % à 40 % des cas. Le dosage de la calcémie doit être systématique devant un incidentalome surrénalien.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2015  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 76 - N° 4

P. 514 - septembre 2015 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Syndrome thyrogastrique autoimmun (STGA) : la gastrite auto-immune isolée (GAI) et celle associée à Helicobacter (Hp) ont des caractéristiques anatomocliniques différentes
  • H. Valdes Socin, T. Mesureur, M. Polus, J. Delwaide, E. Louis, L. Lutteri, A. Beckers
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Surpoids et cancer du sein : influence sur le pronostic à propos de 209 cas
  • C. Elm’Hadi, M.A.M. Mohamed Anouar Mokhlis, M. Toreis, F. Bennani Smires, M.R. Khmamouche, R. Tanz, H. Errihani, M. Ichou

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.